OBJECTIVES: Doppler ultrasonography can be used to assess neoangiogenesis, a characteristic feature of postmolar gestational trophoblastic neoplasia. However, there is limited information on whether uterine artery Doppler flow velocimetry parameters can predict gestational trophoblastic neoplasia following a complete hydatidiform mole. The purpose of this study was as follows: 1) to compare uterine blood flow before and after complete mole evacuation between women who developed postmolar gestational trophoblastic neoplasia and those who achieved spontaneous remission, 2) to assess the usefulness of uterine Doppler parameters as predictors of postmolar gestational trophoblastic neoplasia and to determine the best parameters and cutoff values for predicting postmolar gestational trophoblastic neoplasia. METHODS: This prospective cohort study included 246 patients with a complete mole who were treated at three different trophoblastic diseases centers between 2013 and 2014. The pulsatility index, resistivity index, and systolic/diastolic ratio were measured by Doppler flow velocimetry before and 4-6 weeks after molar evacuation. Statistical analysis was performed using Wilcoxon’s test, logistic regression, and ROC analysis. RESULTS: No differences in pre- and post-evacuation Doppler measurements were observed in patients who developed postmolar gestational trophoblastic neoplasia. In those with spontaneous remission, the pulsatility index and systolic/diastolic ratio were increased after evacuation. The pre- and post-evacuation pulsatility indices were significantly lower in patients with gestational trophoblastic neoplasia (odds ratio of 13.9-30.5). A pre-evacuation pulsatility index ≤1.38 (77% sensitivity and 82% specificity) and post-evacuation pulsatility index ≤1.77 (79% sensitivity and 86% specificity) were significantly predictive of gestational trophoblastic neoplasia. CONCLUSIONS: Uterine Doppler flow velocimetry measurements, particularly pre- and post-molar evacuation pulsatility indices, can be useful for predicting postmolar gestational trophoblastic neoplasia.

Dissertação apresentada ao Curso de Mestrado Profissional em Saúde Materno-Infantil da Universidade Federal Fluminense, como requisito para obtenção do grau de Mestre em Saúde Materno-Infantil. Área de Concentração: Saúde da Mulher e da Criança, em 16 de maio de 2014.OBJETIVO: avaliar o risco da ocorrência de neoplasia trofoblástica gestacional (NTG) após a normalização da gonadotrofina coriônica humana (hCG) no seguimento pós-molar. PACIENTES E MÉTODOS: trata-se de estudo retrospectivo, tipo coorte não concorrente, colaborativo interinstitucional, realizado nos Centros de Referência em Doença Trofoblástica Gestacional da SCMRJ, HUAP-UFF, ME-UFRJ, HC-UNESP e HC-UFG. Foram analisados dos prontuários médicos de pacientes acompanhadas nesses Serviços, entre os anos de 2002 e 2013. Esse projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa. RESULTADOS: entre as pacientes que cursaram com remissão espontânea, 10 (0,4% - 1 em cada 201 casos de MH) evoluíram com NTG após a normalização de hCG (p<0,0001; IC95% 0,2–0,7). Quando se analisa o risco de NTG após a normalização de hCG nos diferentes tipos de gravidez molar, observou-se sua ocorrência em 9/2016 (0,4% - 1 em cada 224 casos) dentre as pacientes com mola hidatiforme completa - MHC (p<0,0001; IC95% 0,2–0,7), de 1/982 (0,1% - 1 em cada 985 casos) dentre as pacientes com mola hidatiforme parcial - MHP (p<0,0001; IC95% 0,02–0,5) e em nenhuma das pacientes com gravidez molar gemelar - GMG. Consoante o tempo de normalização de hCG, a ocorrência de NTG foi observada em 1/1595 (0,06% - 1 em cada 1595 casos de MH) das pacientes cujo hCG normalizou com menos de 56 dias (p<0,0001; IC95% 0,01–0,3), enquanto que entre aquelas cujo hCG normalizou com mais de 56 dias a NTG ocorreu em 9/1416 (0,6% - 1 em cada 157 casos de MH) das pacientes (p<0,0001; IC95% 0,3–1,1), exibindo um OR de 10,19 (p=0,02; IC95% 1,29–80,58). CONCLUSÕES: o risco de NTG após a normalização de hCG é ínfimo. Parece-nos razoável que seja dada alta para a paciente com MHP após a primeira dosagem normal de hCG. Nos casos de MHC e GMG, esse seguimento deve ser mantido por 6 meses.